微创给药对极早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察




[摘要]"目的"观察微创法(less"invasive"surfactant"administration,LISA)给药对极早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory"distress"syndrome,RDS)的临床疗效及安全性。方法"选取2021年1月至2023年12月孝感市中心医院新生儿科收治的胎龄28+0~31+6周被诊断为呼吸窘迫综合征的极早产儿65例作为研究对象,采用随机数字表法分为LISA组(n=33)和气管插管-注入肺表面活性物质-拔管(intubation,administration"of"surfactant,extubation,InSurE)组(n=32),比较两组给药过程中不良事件发生率、给药前后血气分析、经皮血氧饱和度(pulse"oxygen"saturation,SpO2)、血压的变化情况及临床疗效、并发症和转归。结果"操作过程中,两组患者的药物反流、心动过缓、呼吸暂停或SpO2lt;80%发生率差异无统计学意义(Pgt;0.05)。LISA组患者的SpO2低于InSurE组,第2、4分钟血压监测低于InSurE组,差异均有统计学意义(Plt;0.05)。LISA组患者治疗后1h的动脉血氧分压高于InSurE组,动脉血二氧化碳分压低于InSurE组,差异均有统计学意义(Plt;0.05)。LISA组患者72h内机械通气比例及氧疗时间均低于InSurE组、差异均有统计学意义(Plt;0.05)。两组患者的肺表面活性物质(pulmonary"surfactant,PS)再利用率、住院时间比较,差异无统计学意义(Pgt;0.05)。LISA组患者3~4级脑室旁-脑室内出血(periventricular"intraventricular"hemorrhage ......
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