多甲氧基黄酮的化学合成研究进展
陈皮素,苯乙酮,橘皮,1多甲氧基黄酮的合成方法,1铜催化Ullmann法,2轻醛缩合法,3Baker-Venkataraman重排法,4查尔酮工艺,5ZnCl2-HCl合成法,63-羟基橘皮素和3-羟基川陈皮素的合成法,2结语
陈梦钞,张玲桔,王蒙颖,郑 赟,吴春艳*(1.台州科技职业学院,浙江台州,318020;2.浙江台州一罐食品有限公司,浙江台州,318020)
柑橘作为我国主要的果树品种,其果皮中含有大量的生物活性物质,如果胶、黄酮、类胡萝卜素和类柠檬苦素等。多甲氧基黄酮(Polymethoxyflavonoids,PMFs)是一种具有4个或更多甲基的黄酮类化合物,具有极性低、生物活性高的特点。由于PMFs的提取工作量大、时间长、成本高,所以可通过提高合成PMFs的效率来减轻劳动负荷。
1 多甲氧基黄酮的合成方法
1.1 铜催化Ullmann法
LI等[1]以便宜易得的柚皮苷、橙皮苷为原料,用酸性糖苷水解、碘/吡啶脱氢制取芹菜素、香叶木素,然后用NBS溴代、Ullmann亲核取代、甲氧基化,制得天然PMFs橘皮素和川陈皮素,如图1所示。

图1 铜催化合成多甲氧基黄酮类化合物
1.2 轻醛缩合法
汪秋安等[2]以间苯二酚为原料 ......
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