孔 雷 刘 彬 于 强 孔 营

    (1曲阜市人民医院胃肠外科 山东曲阜 273100；2济宁市第一人民医院胃肠外科 山东济宁 272100)

    结肠癌是常见的消化系统恶性的肿瘤之一，其发病率和死亡率呈逐年上升的趋势[1]，据研究报道，目前结肠癌患者5年生存率仍低于60%[2]，由于其早期诊断困难、疾病进展速度快，严重危害人民群众的身体健康。结肠癌的发生、发展是一个多因素、多阶段、多步骤参与的过程，侵袭及转移是其致死的主要原因，由于机制尚不完全明确，至今仍然缺少有效预测的分子标志物和靶向治疗靶点。因此探索结肠癌发生发展的分子生物学机制，寻找能够有效判断患者预后的分子标志物意义重大。

    微小核糖核酸(miRNA)是一类长度在18～25个核苷酸的内源性、高度保守的单链非编码RNA，可以通过靶向结合目标靶基因mRNA的3’-UTR区，在转录后水平抑制靶基因的表达，从而发挥其生物学功能[3-4]。近年来研究证实miRNA在肿瘤的发生、发展、侵袭及转移等过程中起着重要的调控作用，并与肿瘤的预后关系密切[5-6]。miR-622是近年来新发现的肿瘤相关微小RNA家族重要成员之一，研究已经证实miR-622在多种恶性肿瘤中表达显著下调，被认为是抑癌基因[7-9]。但目前有关miR-622在结肠癌中的表达情况的研究甚少。本研究通过qRT-PCR检测结肠癌组织和癌旁组织中miR-622的表达情况，分析其与患者临床病理特征及预后的关系，进一步评估miR-622在结肠癌进程和预后判断中的价值，现报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 临床资料和组织标本 以2010年1月至2011年6月济宁市第一人民医院和曲阜市人民医院收治的110例结肠癌患者为研究对象，本研究经医院医学伦理委员会批准 ......