丛龙玲，姚嘉茵，吕永慧△，胡邦，詹原泉

    1 广州医科大学附属中医医院脾胃科 广东广州 510130

    2 中山大学附属第六医院消化内科 广东广州 510655

    3 中山大学附属第六医院肛肠外科 广东广州 510655

    克罗恩病(Crohn’s disease，CD)是一种可以累及全消化道的肠道慢性炎症，具有缓解期与活动期交替反复发作的特点。慢性炎症不断进展会导致穿孔、肠瘘、腹腔脓肿及肠梗阻等并发症，37%～61%的CD患者在确诊后10年内因为出现并发症而需要接受一次或以上的手术治疗[1]。目前，CD的发病机制不明确，有观点认为CD是在易感人群遗传背景下发生的与感染密切相关的肠道免疫功能紊乱[2]，缺乏有效治疗药物。近期对CD的研究[3]更关注于饮食以及肠道微生态菌群在CD发病机制中的作用。作者团队既往研究已证实，n-3多不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acid，n-3PUFA)要素饮食可有效改善三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonic acid，TNBS)诱导的CD大鼠模型的肠组织病理学改变，下调血清炎性因子表达水平，对CD大鼠有确切的治疗作用[4]，但关于n-3PUFA对大鼠动物模型肠道微生态菌群的影响尚未明确。因此，本研究拟使用HLAB27转基因大鼠(以下简称B27大鼠)作为CD动物模型，HLA-B7转基因大鼠作为对照组，采用n-3PUFA作为干预治疗，探讨n-3PUFA饮食对CD肠道微生态的影响，以及与CD疾病活动和炎性因子表达变化的关系，以期为研发有效且低毒副作用的CD治疗用药提供一定的动物实验依据，现报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物与分组

    本研究采用HLA-B7转基因大鼠(B7大鼠，n=8)以及HLA-B27转基因大鼠(B27大鼠，n=16)，所有转基因大鼠均购自中山大学动物实验中心，体重180～220 g。饲养在25℃室温，相对湿度55%±10%，昼夜12 h/12 h环境下，所有大鼠自由摄水。B27大鼠表达人主要组织相容性复合体Ⅰ类HLAB27基因及相关的人β2-微球蛋白基因，出现全胃肠道炎症 ......