吴跃锐，朱杰文，吴建萍，黎宝珍

    暨南大学附属顺德医院普外一科 广东佛山528303

    随着诊疗程序的普及和完善，结肠癌患者的死亡率大幅度下降。同时，结肠癌的治疗在应用现有综合治疗方案的基础上，还更追求于精准的治疗方法以延长患者的生命、改善预后。因此，逐渐成熟的靶向治疗为其提供了新的思路。在寻找合适治疗靶点的研究中，自噬可作为供考虑的方向之一。自噬是结肠癌的肿瘤特征之一，它借助于溶酶体降解异常的蛋白和衰亡/衰竭的细胞器，从而具有维持细胞内环境稳定的功能。但是，其过度激活后可以引起Ⅱ型的程序性死亡[1]。微管相关蛋白1A/1B轻链3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta，MAP1LC3B)是调节自噬活性和鉴定自噬水平的关键基因，是自噬体模型的标志物，其水平的高低反映出细胞自噬活性的强弱[2]。但自噬相关蛋白MAP1LC3B是否介导了结肠癌患者早期肝转移、淋巴结转移的发生，以及自噬活性的强弱与结肠癌的恶性生物学行为的关系如何，目前尚无明确研究报道。本研究拟探讨MAP1LC3B在结肠癌中的表达以及它与结肠癌发生发展的关系，现报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 一般资料

    本研究采用回顾性研究方法，对2018年1月至2020年6月在本院接受手术治疗的结肠癌患者癌组织标本40例及癌旁正常组织标本40例(术中取材位置距离癌灶3 cm以上 ......