婴幼儿法乐氏四联症的外科治疗
右室,补片,1资料与方法,1一般资料,2手术方法,2结果,3讨论
白 韬 邓 盛 熊荣生 刘毅君(广西壮族自治区南溪山医院,广西桂林 541003)
法乐氏四联症是婴幼儿最常见的紫绀型先心病,随着医疗技术的不断进步,婴幼儿法乐氏四联症矫治术的死亡率明显下降。我院2005年1月~2009年7月共行婴幼儿法乐氏四联症根治术24例,取得满意疗效,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
本组24例,其中男18例,女6例,年龄4月~3岁,体重4.5 kg~15.5 Kg,平均(9.4±2)kg。小于1岁者3例,体重低于10 kg者15例。所有患儿均有不同程度的紫绀,有缺氧发作病史的6例。术前血红蛋白浓度为115~192 g/L,平均(146±31)g/L。心电图示右心室肥厚,电轴右偏。胸片示肺血减少,靴型心。全组病人均经超声心动图确诊,合并畸形有卵圆孔未闭10例,房间隔缺损1例,左肺动脉缺如1例,右弓右降1例。术前根据超声心动图检查结果计算肺动脉指数(Nakata指数),其中4例Nakata指数低于120 mmNakata指数2/m2。
1.2 手术方法
全组病人均在全身麻醉中度低温体外循环下实行手术。采用胸骨正中切口,充分游离主肺动脉和左右分支,建立体外循环后,动脉导管未闭予行心外结扎,转流后降温至肛温28℃~30℃,流量每分钟50~150 mL/kg,根据术野情况调整体温和流量,如术野回血多则采取深低温低流量。阻断升主动脉后经主动脉根部灌注4℃含血冷晶体心脏停搏液 ......
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