唐力琼，李英*，罗银河*，王孟清，舒兰，谭维，龚细妹，陶洪，彭昕欣

    (1.湖南中医药大学，湖南长沙410208；2.湖南中医药大学第一附属医院，湖南长沙410007)

    咳喘宁对RSV诱发哮喘大鼠ICAM-1表达的影响

    唐力琼1，李英2*，罗银河2*，王孟清2，舒兰2，谭维1，龚细妹1，陶洪2，彭昕欣2

    (1.湖南中医药大学，湖南长沙410208；2.湖南中医药大学第一附属医院，湖南长沙410007)

    目的研究咳喘宁对RSV诱发哮喘大鼠气道重塑形态学及ICAM-1表达的影响，阐明其防治哮喘的作用机制。方法将60只幼年SD雄性大鼠随机分为6组，即正常组，模型组，泼尼松与沙丁胺醇治疗组(简称泼+沙治疗组)，咳喘宁大、中、小剂量组，每组10只。用卵清蛋白复制大鼠哮喘模型，并予呼吸道合胞病毒(RSV)激发哮喘。大鼠处死后肺组织行HE染色观察炎症反应；图像分析软件测定支气管壁厚度及气道壁面积；免疫组化pv-9000二步法检测ICAM-1表达水平。结果与模型组相比，各治疗组炎症反应较轻。各治疗组支气管壁厚度及气道壁面积改变较小，与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01)；咳喘宁中剂量组较泼+沙治疗组作用略差，但差异无统计学意义(P>0.05)；咳喘宁大、小剂量组与泼+沙治疗组相比，其作用明显较差，有统计学意义(P<0.05)。各治疗组与模型组比较，其肺组织中ICAM-1表达均降低，有显著性差异(P<0.01)；泼+沙治疗组ICAM-1表达稍低于咳喘宁中剂量组，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳喘宁可有效抑制气道重塑，其机制可能与降低肺组织中ICAM-1表达有关。

    哮喘；咳喘宁；气道重塑；RSV；ICAM-1；五虎汤；大青叶；黄芪；桃仁

    支气管哮喘(简称哮喘)是小儿常见的呼吸道疾病，在全球范围内其发病率与死亡率呈逐年上升趋势。其中85%的儿童哮喘急性发作与病毒感染有关[1]，且呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)感染所致者可高达78.49%[2]。研究发现，细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1)是多种病毒的受体[3]，ICAM-1上调能增加炎症的易感性，促进炎症细胞如嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞通过血液进入炎症部位，通过促进炎症因子的黏附和迁移作用介导过敏部位的炎症反应[4]，从而促进气道炎症与气道高反应性。气道炎症和气道重塑是哮喘的两个主要病理学特征。为此，本实验研究了咳喘宁对哮喘大鼠气道重塑形态学及ICAM-1表达的影响 ......