竹黄颗粒介导IL-22/miR-330调控角质形成细胞增殖的机制研究
银屑病,1材料与方法,2结果,3讨论
沈 慧,刘 文,姚小磊,杨志波*(1.湖南中医药大学第二附属医院,湖南 长沙 410005;2.广西中医药大学附属瑞康医院,广西 南宁 530011)
竹黄颗粒介导IL-22/miR-330调控角质形成细胞增殖的机制研究
沈 慧1,2,刘 文1,姚小磊2,杨志波1*
(1.湖南中医药大学第二附属医院,湖南 长沙 410005;2.广西中医药大学附属瑞康医院,广西 南宁 530011)
目的研究竹黄颗粒干预IL-22/miR-330调控角质形成细胞增殖的分子机制。方法IL-22处理HaCaT和HKCs细胞,应用QPCR技术检测细胞中miR-330的表达变化;之后慢病毒感染HaCaT和HKCs细胞,实现miR-330的过表达和干扰,通过CCK8和BrdU技术检测细胞增殖情况;采用CCK8、Western blot、QPCR、ELISA实验分别检测不同浓度竹黄颗粒处理HaCaT、HKCs后细胞增殖能力,IL-22蛋白表达水平,miR-330表达水平及细胞分泌IL-22含量的变化。结果IL-22处理后的HaCaT和HKCs细胞中miR-330的表达水平显著下调(P<0.01),而细胞增殖能力显著提升(P<0.01);过表达miR-330后 HaCaT和HKCs细胞增殖能力显著下降(P<0.05),干扰 miR-330后 HaCaT和HKCs细胞增殖能力显著上升(P<0.05);竹黄颗粒处理HaCaT、HKCs后,细胞增殖能力下降(P<0.01),IL-22蛋白表达水平显著下降(P<0.01),miR-330表达水平显著上升(P<0.01),细胞分泌IL-22含量显著下降(P<0.01)。结论竹黄颗粒可以通过抑制IL-22的表达,促进miR-330的表达,从而抑制角质形成细胞增殖。
银屑病;竹黄颗粒;IL-22;miR-330;角质形成细胞
最早关于“银屑病”的记载可见于隋代巢元方所著《诸病源候论》一书[1],明代儒医李梃在《医学入口》中首度提出癣病的发生,是由于患者素有“血分热燥”的内在病因,以至“风毒”之邪容易入侵“客于皮肤”,内外相合而致病的特点[2]。明清医籍中,对于本病病因病机的分析,诸位医家依然秉持着:内外因相互结合导致银屑病发生的观点,内因主要责之患者血分病变。
白细胞介素22(IL-22)与银屑病存在重要的关系,可以诱导角质形成细胞释放出一系列的细胞因子,如 IL-8、IL-23、IL-6、IL-21 等,炎症因子的释放可加剧炎症反应,进一步促进表皮层增殖以及棘层增厚[3] ......
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