1 资料与方法

    1.1 研究资料

    选择2016年5月至2017年5月，湖南省中医药研究院附属医院收治的老年躯体形式障碍患者50例为研究对象，经患者或监护人同意并均签署知情同意书，采用随机数字表法分为艾斯西酞普兰组和艾斯西酞普兰+归脾汤组，每组各25例。艾斯西酞普兰组：男性患者13例，年龄为(67.37±3.68)岁；病程为(2.90±0.52)年；女性患者12例，年龄为(66.12±4.17)岁；病程为(2.65±0.63)年；艾斯西酞普兰+归脾汤组：男性患者11例，年龄为(67.84±3.85)岁；病程为(2.77±0.49)年；女性患者14例，年龄为(65.96±5.44)岁；病程为(2.73±0.53)年。两组资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 纳入标准与排除标准

    纳入标准：(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)中躯体形式障碍诊断标准[10]；(2)患者年龄均大于60岁；(3)患者可配合并按要求完成治疗；(4)患者具有正常沟通交流能力；(5)病程在半年以上 ......