1.4.4 不良反应 两组治疗期间定期行血常规、尿常规及肝肾功能检查，观察两组患者的不良反应发生情况，如头晕、恶心、呕吐等症状，并比较两组治疗期间不良反应发生率。

    1.4.5 随访结果 两组治疗后均进行随访，随访截止时间2017年9月。记录随访期间患者病程进展情况，比较两组随访终点时的终末期肾衰竭(endstage of renal disease，ESRD)發生率。ESRD判定标准：Ccr<10 mL/min，Scr>707 μmol/L。

    1.5 统计学方法

    采用SPSS 19.0处理数据，计量资料用“x±s”表示，对比行t检验；计数资料用百分率(%)表示，比较行χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组患者治疗前后中医证候积分比较

    2组治疗前的各项中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组各项中医证候积分较治疗前均显著下降(P<0.05)，且观察组显著低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01) ......