1.6 标本采集

    分别在给药后32、40、48 h 3个时间点断头处死各组乳鼠后，立即取出回盲部至幽门的全部小肠，剥离去除肠系膜和脂肪组织，用Hanks液漂洗。

    1.7 CD3+T淋巴细胞的分离

    按文献[15]方法将小肠经Hanks液漂洗后，切成1 cm的片段，加入15 mL含2% FCS的RPMI-1640液，置37 ℃水浴震荡30 min，取出后再用力震荡15 s，静置2 min，待肠片下沉，收集所有液体，用150目钢网过滤2次，收集滤液，将滤液装入事先制好的尼龙毛柱中流过，收集所有滤过的液体，浓缩制成2×107个/mL的单细胞悬液，将此单细胞悬液于4 ℃ 80×g离心5 min以去除杂质，再经45%和70% Percoll制成的梯度分离液离心90×g，25 ℃ 20 min，收集45%与70%界面层细胞，用含5% FCS的RPMI-1640洗3次，过免疫磁珠，分离出CD3+T淋巴细胞 ......