2.3.4 精密度试验 精密吸取同一供试品溶液，在“2.3.3”色谱条件下连续进样6次，各共有峰的相对保留时间RSD均小于1.4%，各共有峰相对峰面积RSD均小于3.67%。

    2.3.5 重复性试验 取同一批次的附子-甘草合煎液，按“2.3.2”项下方法操作，平行制备6 份供试品溶液，在“2.3.3”色谱条件下进样测定。结果各共有峰相对保留时间的RSD均小于1.7%，相对峰面积的RSD均小于2.45%。

    2.3.6 稳定性试验 精密吸取同一批次的附子-甘草合煎液的供试品溶液，在“2.3.3”色谱条件下，分别于0、2、4、6、8、12 h 进行测定，结果表明，各共有峰相对保留时间RSD均小于1.52%，各共有峰相对峰面积RSD均小于3.34%。

    2.3.7 指纹图谱的建立与评价 分别精密吸取10批附子和甘草单煎液的供试品溶液20 μL，注入高效液相色谱仪，按“2.3.3”项下的色谱条件进行检测，记录色谱图;按照同样的方法分别记录其中1批附子-甘草药材合煎液以及混合液的HPLC指纹图谱;吸取“2.3.1”项下制备的9种对照品溶液，分成3组进样测定(第1组：苯甲酰新乌头碱 ......