1.2 胎传脑病及胎传肌病

    遗传性神经肌肉病的病种繁多，分类复杂，具体疾病的特异性症状显著;其共同临床症状及非特异性症状和体征如智能减退、行为异常、不自主运动、语言障碍、痫性发作、共济失调、瘫痪、感觉异常、肌肉异常等等，以及面容异常、五官畸形、白内障、青光眼、晶体移位、视神经萎缩、夜盲、耳异常、舌系带短、颧骨狭小、脊柱裂、四肢短小、指趾异常、弓形足、皮肤毛发异常和肝脾大等等，均有一定诊断价值。

    古人对胎传现象及胎传疾病的认识有限，只认识到部分早发的遗传性神经肌肉病，并且也没有区分获得性中枢神经系统发育不全的相关疾病，大多笼统的描述为形异、能异、性异。有学者将胎病种类分为胎热类胎病、胎毒类胎病、惊风类胎病、虚怯类胎病、出生缺陷类胎病[7]，包括胎传脑病如胎惊、胎痫、胎风、解颅、痴愚等，及胎传肌病如痿软、痉挛、僵硬、痹痛、侏儒等。对胎传性疾病的临床表现有较多记录，但对其发病机制认识非常有限。如禀赋精血不足则胎弱、痴愚、五软、五迟、夭折;肺气不足，则皮薄怯寒，毛发不生;心气不足，则血不华色，面无光彩;脾气不足，则肌肉不生，手足如削;肝气不足，则筋不束骨，机关不利;肾气不足，則骨节软弱，久不能行。精血异质则胎异、畸形，主要表现为形态结构异常。胎毒为病，精血夹毒，一指胎寒、胎热、胎黄、胎搐、疮疹等;二指遗毒又名遗毒烂斑 ......