1 资料与方法

    1.1 临床资料

    研究对象为2018年4月至2019年4月湖南省人民医院收治的45例恶性肿瘤化疗致CIPN患者，按随机数字表法分为对照组与治疗组。其中对照组22例，男性9例，女性13例;年龄(56.69±7.92)岁;卡氏评分(75.47±6.58)分;神经毒性反应分级0级12例，Ⅰ～Ⅳ级10例;接受多西他赛治疗5例，奥沙利铂治疗17例。治疗组23例，男性11例，女性12例;年龄(53.58±8.14)岁;卡氏评分(76.32±5.98)分;神经毒性反应分级0级10例，Ⅰ～Ⅳ级13例;接受多西他赛治疗7例，奥沙利铂治疗16例。两组患者性别、年龄、卡氏评分、化疗方案及周围神经毒性分级比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究符合医院伦理委员会的标准，获得患者的知情同意。

    1.2 病例选择标准

    1.2.1 纳入标准 (1)病理学及影像学确诊为恶性肿瘤患者;(2)接受多西他赛或奥沙利铂化疗所致周围神经病变患者;(3)预计生存期在3个月以上患者;(4)无智力及精神障碍，语言表达能力正常，且能合作评价感觉及生活质量内容等;(5)具有完整的病史记录及随访资料。

    1.2.2 排除标准 (1)有药物接触过敏史者;(2)有烧伤、烫伤、脓疱或皮肤病、糖尿病足者 ......