1.4.2 生命体征 记录患者术前(T0)、麻醉诱导期(T1)、麻醉维持期(T2)、麻醉结束时(T3)的平均动脉压、心率。

    1.4.3 应激反应指标 于术前、术中，抽取患者静脉血，使用RF-535荧光检测器(日本岛津公司)离子色谱荧光法测定肾上腺素、皮质醇水平。

    1.4.4 免疫功能指标 于术前、术中，抽取患者静脉血，使用贝克曼CytoFLEX流式细胞仪流式细胞仪(美国贝克曼库尔特有限公司)，严格按照试剂盒说明书测定T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+，计算CD4+/CD8+比值。

    1.4.5 安全性评价 主要观察患者全身麻醉相关并发症，如苏醒延迟、急性肺不张、恶心呕吐、低氧血症、支气管痉挛、血压升高等。观察患者针刺相关不良反应，如晕针、断针、皮炎、血肿、瘀青等。

    1.5 统计学方法

    采用SPSS 22.0进行统计分析。计量资料以“x±s”描述，采用方差分析，进行LSD两两比较;计数资料以例和百分比(%)描述，采用？字2检验。均以P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 4组患者麻醉药物追加量比较

    与A组比较 ......