本实验以Rho/ROCK信号通路为切入点，通过检测Rho/ROCK信号通路中的RhoA及其下游蛋白ROCK、凋亡相关蛋白Caspase-3，观察青光安II号方有效组分对青光眼视神经损害小鼠模型视网膜RhoA、ROCK、Caspase-3蛋白的相对表达量的影响，探析青光眼II号方及其有效组分基于Rho/ROCK信号通路的对青光眼实验动物模型视网膜的保护作用。

    本实验采用了DBA/2J小鼠作为青光眼实验动物模型。DBA/2J小鼠自发性青光眼模型是近年来基于转基因技术的应用最为广泛的年龄相关性、进展性自发性高眼压实验动物模型。DBA/2J小鼠第8～9月龄开始出现视网膜神经节细胞凋亡和视神经的变性，到第18月龄时，90%以上的视神经严重变性，视功能几乎全部丧失。DBA/2J小鼠视网膜神经节细胞凋亡率最大可以达到90%以上[28]，是作为青光眼模型的良好造模实验动物，在探讨压力相关性视神经节细胞凋亡、视神经变性机制和评估视神经保护药物疗效等方面应用广泛 ......