1.4.3 ELISA法检测血清中IL-6、IL-10、IL-23、IL-36、CCL20、CCR6的表达 先后将各组血清样本100 ？滋L，50 ？滋L酶标溶液加入ELISA 96孔板，然后予以37 ℃恒溫孵育1 h，充分洗板后加入显色液，常温下避光反应10～15 min，加入终止液，在450 nm波长下读取OD值。依据标准曲线计算各指标的实际表达量。

    1.5 统计学方法

    应用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。计量资料以“x±s”表示，多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组小鼠体质量下降率、粪便评分及DAI评分情况

    实验开始后N组小鼠体质量平稳上升，其余各组中M组、中药组小鼠体质量与N组比较于造模第2天显著下降，L组第4天开始体质量显著下降，均于第7天达高峰，与N组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)，其中M组体质量下降最为明显。中药组第4天起与M组比较，体质量下降率差异有统计学意义(P<0.05);L组第6天与M组比较体质量下降率减缓，差异有统计学意义(P<0.05)，但第7天与M组比较差异无统计学意义(P>0.05);中药组体质量下降率较L组缓慢 ......