李欣怡，李亚军，李祎琳，陈 莉，陈 洁，许 玥，张 莉*，刘 通*

    (1.北京中医药大学，北京100029；2.河北省保定市第一中心医院，河北 保定071000；3.承德医学院，河北 承德067000；4.中国中医药出版社，北京100029；5.广州中医药大学第五临床医学院，广东 广州510000)

    腰多裂肌是腰椎的最强稳定器，腰多裂肌损伤影响腰椎稳定。肌卫星细胞(muscle satellite cells,MSC)作为肌肉损伤微环境的重要干细胞，受到牵拉刺激被激活，促进损伤肌肉的修复[1]。 肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)通过激活肌卫星细胞参与组织再生和修复[2]，它的特异性受体酪氨酸激酶c-Met 与HGF 结合而被激活，响应环境刺激促进组织重塑。 细胞性骨髓瘤样癌基因(cellularmyelocytomatosis oncogene, c-Myc)蛋白表达受生长因子影响，同样在参与细胞增殖活动中发挥重要作用[3]。因此，HGF 与c-Met、c-Myc 对于损伤微环境的改变值得探究。电针作为一种外源性刺激促进多裂肌损伤后修复[4]，观察电针委中穴后相关因子动态改变，可加深对损伤微环境的认识。 故本文通过复制建立腰多裂肌损伤大鼠模型，探究不同时间点电针干预对于腰多裂肌损伤后HGF、c-Met、c-Myc 的表达及组织修复的影响。

    1 材料与方法

    1.1 动物与分组

    SPF 级雄性SD 大鼠54 只，体质量为(300±20) g，由北京维通利华实验动物中心提供，许可证号：SCXK(京)2016-0006。 随机分笼并适应性饲养10 d，自由饮食普通饲料和水，明暗周期为12 h∶12 h，温度环境24 ℃，湿度40%～50%。 将54 只大鼠采用完全随机方法分为空白组、模型组、电针组，每组18 只。 根据干预时间点每组再分1 d、3 d 和7 d 3 个亚组，各组6 只。

    1.2 主要试剂与仪器

    1.2.1 主要试剂 布比卡因盐酸盐(美国Sigma 公司， 批号：80-477-DK)；10% 水合氯醛(北京百诺威生物科技有限公司，货号：RH32027)；4%多聚甲醛溶液(北京雷根生物技术有限公司，批号：90090525)；HE(苏木素-伊红)染色剂试剂盒(北京索莱宝科技有限公司，批号：G1121)；山羊抗兔二抗(北京中杉金桥生物科技有限公司，批号：SAP-9101)；兔多抗HGF 抗体、兔单抗c-Myc 抗体(美国Abacm 公司 ......