赖桂花 王菲 周芳 向婷婷 文玲 伍卓珺 曹建雄

    〔摘要〕 目的 采用網络药理学及分子对接技术探讨骨碎补-补骨脂治疗骨转移癌痛的作用机制。方法 通过文献查找、TCMSP 数据库及BATMAN-TCM数据库获取骨碎补-补骨脂的活性成分及其对应的靶点，通过GeneCards数据库获得骨转移癌痛相关的靶点，利用Venn在线软件获取“化合物-疾病”共同靶点，运用Cytoscape 3.7.1软件构建“中药-化合物-靶点-疾病”网络图，使用STRING数据库绘制核心靶点PPI网络，利用DAVID对核心靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析，最后使用Auto Dockt Vina对骨碎补-补骨脂关键化学成分与核心靶点进行分子对接验证。结果 骨碎补-补骨脂关键化合物为豆甾醇、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素等，核心作用靶点涉及AKT1、TP53、IL-6等;GO生物学过程分析表明骨碎补-补骨脂活性成分的基因功能主要表现在RNA 聚合酶Ⅱ启动子的正调控、信号转导、细胞增殖的正调控等过程，KEGG结果表明骨碎补-补骨脂主要作用与AKT1、TP53、IL-6等核心靶点和癌症通路等信号通路有关。分子对接结果表明豆甾醇、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素与AKT1、TP53、IL-6有很好的结合能力。结论 骨碎补-补骨脂活性成分豆甾醇、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素可能通过癌症通路等信号通路作用于AKT1、TP53、IL-6等关键靶点而发挥治疗骨转移癌痛的功效。

    〔关键词〕 骨转移癌痛;骨碎补;补骨脂;网络药理学;分子对接

    〔中图分类号〕R285? ? ? ?〔文献标志码〕A? ? ? ?〔文章编号〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2021.09.011

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