陈茉，文颖娟，杨俊超，吴倩，彭高强，仝武宁

    〔摘要〕 目的 運用网络药理学探讨中药葛根治疗重症肌无力(myasthenia gravis， MG)的潜在作用机制，通过动物实验进行初步验证。方法 运用TCMSP筛选葛根主要活性成分与相关靶点信息;结合UniProt人类基因数据库，对活性成分进行蛋白质转化;筛选GeneCards数据库、Drugbank数据库、Therapeutic Target Database数据库中有关MG疾病靶点信息;通过STRING数据库、Metascape数据库对中药-疾病交集作用靶点进行蛋白互作网络分析;运用R语言对作用靶点进行基因本体GO与KEGG富集分析;采用动物实验对IL-4、TGF-β1、Bcl-2、Caspase-9等作用靶点进行验证。结果 共筛选出中药-疾病相关基因27个，涉及4种中药活性成分。蛋白互作网络分析得知IL-4、TGF-β1、Bcl-2、JUN、MAPK 14等可能是葛根治疗MG的重要靶点。KEGG分析结果表明，葛根治疗MG主要与APOPTOSIS、AGE-RAGE、P13K-Akt、Hepatitis B等多条信号通路有关。动物实验结果证实，葛根及其复方配伍通过减弱Bcl-2、升高Caspase-9表达，干预骨骼肌细胞凋亡，此外，EAMG大鼠血清中TGF-β1表达上调，AchR-ab、IL-4表达显著下降，验证了网络药理学的结果。结论 中药葛根治疗MG的主要生物学机制可能与多种因子及信号通路密切相关，葛根及其复方配伍能够通过影响IL-4、TGF-β1、Bcl-2、Caspase-9表达干预MG的治疗。

    〔关键词〕 葛根;重症肌无力;网络药理学;信号通路;细胞凋亡;大鼠

    〔中图分类号〕R285.5? ? ? ?〔文献标志码〕A? ? ? ? 〔文章编号〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2021.11.012 ......