李跃兵，王焕梅*，孙柳青，陈佳怡，侯培媚，李 筝，佘 艳，彭 艳

    (1.湖南中医药大学针灸推拿与康复学院，湖南 长沙 410208；2.武汉市第九医院康复科，湖北 武汉 430010)

    功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)是一组以上腹痛、腹胀、腹泻、反酸、嗳气等为主要表现的非器质性胃肠病，流行病学调查显示，FD 发病率为18%～38%，我国发病率为19.8%[1]。 FD 发病机制至今尚不清楚，胃肠动力障碍被认为是FD 发生最主要的生理机制之一[2]。 本课题组前期研究表明，电针能够有效改善FD 大鼠运动功能，降低FD 大鼠肠道敏感性，提高FD 大鼠胃排空率及小肠推进率，能够良性调节FD 大鼠胃肠动力功能[3]。 铁死亡是一种以铁依赖性、细胞脂质活性氧族簇(reactive oxygen species, ROS)积累为特征的新型细胞死亡方式。研究发现，铁死亡与多种胃肠道疾病发生有密切关系[4]。 谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4, GPX4)是公认的铁死亡关键物质之一，胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白(cystine/glutamate reverse transporter, system Xc-)负责将还原型谷胱甘肽(glutathione, GSH)的合成原料半胱氨酸转运至胞内，GPX4 在GSH 的辅助下，降解脂质过氧化物，避免细胞发生氧化性损伤，从而降低铁死亡的发生[5]。本研究以FD 大鼠为研究对象，采用电针FD 大鼠足三里为干预手段，通过观察电针对FD 大鼠胃肠动力调节情况、对铁死亡相关因子表达的影响以及二者的相关性分析，从铁死亡途径探讨电针调节FD大鼠胃肠动力功能的可能机制。

    1 材料与方法

    1.1 动物来源

    SPF 级功能性消化不良大鼠40 只，雌雄各半，体质量200～250 g，由湖南中医药大学动物实验中心提供(大鼠订购编码：DWDG-202111150005)。 饲养温度为20～25 ℃，湿度为55%～65%，12 h∶12 h明暗光线交替照射。本实验经湖南中医药大学伦理委员会评审批准实施，动物实验过程及对实验动物的处理符合国家科技部《关于善待实验动物的指导性意见》[5]。

    1.2 主要试剂与仪器

    多潘立酮片(10 mg×30 s，批号：国药准字H10910003，西安杨森制药有限公司)；0.9%氯化钠注射液(250 mL，批号：H20033973，湖南比扬医疗科技有限公司)；伊利脱脂纯牛奶(批号：66115271050 ......