基于网络药理学初探金芪降糖片治疗肥胖的作用机制
王瑾源 原茵 董梦雪 谭雅文 吕萌 王洪武 郑纺


〔摘要〕 目的 观察金芪降糖片对C57BL/6肥胖模型小鼠的治疗效果,并基于网络药理学预测金芪降糖片治疗肥胖的相关机制。方法 选取30只SPF级雄性C57BL/6小鼠,分为正常组、模型组、金芪降糖片组。正常组饲喂正常饲料,模型组及金芪降糖片组饲喂高脂饲料,模型复制成功后给予药物干预。检测C57BL/6小鼠体质量、血脂水平、体内脂肪含量及肝脏、脂肪组织形态。通过TCMSP数据库与GeneCards数据库筛选金芪降糖片治疗肥胖的活性成分及交集靶点;将交集靶点导入STRING数据库分析靶点间的相互作用;通过Biocondoctor数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析。基于网络药理学的预测结果,运用Western blot验证关键信号通路的蛋白表达。结果 与空白组相比,模型组小鼠体质量及血清甘油三酯(triglyceride, TG)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白胆固醇(lipoprotein cholesterol, LDL-C)含量均升高(P0.05),结果提示,金芪降糖片对小鼠无肝肾毒性。详见图1。
2.1.2 ?金芪降糖片对肥胖小鼠体质量的影响 ?药物干预第12周,与正常组比较,模型组C57BL/6小鼠体质量明显上升(P<0.01);与模型组比较,金芪降糖片组小鼠体质量明显降低(P<0.01)。详见图2。
2.1.3 ?金芪降糖片对肥胖小鼠血脂水平的影响 ?与正常组相比,模型组小鼠血清TG、TC、LDL-C水平显著升高(P<0.05),HDL-C水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,金芪降糖片组小鼠血清TG、TC、LDL-C水平显著降低(P<0.05),HDL-C水平显著提高(P<0.05)。详见图3。
2.1.4 ?金芪降糖片对肥胖小鼠体内脂肪重量的影响 ......
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