〔摘要〕 目的 利用卤代芳烃的亲核取代反应在芳环中引入二甲氨基，探讨反应条件对硝基取代的芳香卤代烃胺化反应的影响。方法 以2-溴-1-氟-4-硝基苯作为模型探究最佳反应条件，并用不同位置、不同卤原子取代的硝基苯探究反应底物的范围。结果 反应最佳反应条件为使用1.00 mL的N，N-二甲基甲酰胺(N，N-dimethylformamide， DMF)为胺化剂，1.5倍当量KOH提供碱性环境，5.00 mL的低共熔溶剂(deep eutectic solvents， DESs)(氯化胆碱∶甘油=1∶2)为溶剂，在80 ℃下反应24 h。在底物范围扩展中有效得到一系列4-二甲氨基硝基苯化合物及其衍生物，经1H-NMR、13C-NMR确证其结构。结论 DMF在DESs中可以有效充当二甲氨基化试剂，DESs溶剂选择性提高硝基对位上的卤原子的亲核取代反应活性，且不活化邻位卤原子，在优化后的最佳条件下反应，最高产率可达84%。这种特殊的区域选择性是其他溶剂中不具备的优势，同时该方法具有绿色环保、简单方便、产率适中的特点。

    〔关键词〕 低共熔溶剂；亲核取代反应；区域选择；N，N-二甲基-4-硝基苯胺；N，N-二甲基甲酰胺

    〔中图分类号〕R284" " " " "〔文献标志码〕A" " " " " 〔文章编号〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2024.07.009 ......