〔摘要〕 目的 观察电针对慢性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis， UC)模型小鼠补体C3蛋白3a(complement 3a， C3a)/补体C3蛋白3a受体(complement 3a receptor， C3aR)通路相关蛋白的影响。方法 将48只BALB/c小鼠采用随机数表法分为空白组(12只)和造模组(36只)。造模组采用3%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate， DSS)自由饮水(7 d诱导+5 d缓解)为1个周期，共4个周期构建慢性UC模型。造模成功后再二次随机分为模型组、电针组、柳氮磺胺嘧啶(sulfasalazine， SASP)组，每组12只。空白组不予处理，模型组仅捆绑，电针组针刺关元、天枢、足三里、上巨虚穴，每天20 min，SASP组每天灌胃SASP混悬液[500 mg/(kg·d)]，连续14 d。记录各组小鼠的疾病活动指数(disease activity index， DAI)、体质量、结肠长度和结肠指数;HE染色观察结肠黏膜损伤指数(colonic mucosal damage index， CMDI)评分变化;Western blot检测结肠组织中C3aR蛋白的表达量;免疫组织化学染色检测半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)和消皮素D(gasdermin D， GSDMD)蛋白水平;ELISA检测结肠组织中C3a蛋白及血清中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor， TNF-α)和白细胞介素-1β(interleukin-1β， IL-1β)等炎性因子的表达情况。结果 与空白组相比，模型组小鼠的体质量显著下降，DAI评分、结肠缩短、结肠指数和CMDI评分均显著增加(Plt;0.01);结肠组织中C3a、C3aR蛋白的表达增加(Plt;0.05);Caspase-1、GSDMD蛋白的表达水平显著升高(Plt;0.01);血清中的IL-1β和TNF-α炎性因子的含量显著上升(Plt;0.01) ......