〔摘要〕 目的 通过分析补肾活血汤含药血清调控髓核细胞外泌体中的miR-222-3p表达，探索其抑制髓核细胞凋亡的作用。方法 (1)将髓核细胞随机分为PBS组、空白血清组和含药血清组。空白血清组培养液中加入10%普通血清，含药血清组培养液中加入 10%补肾活血汤含药血清，PBS组加入等体积的PBS。3组分别培养48 h收集标本，提取外泌体；透射电镜鉴定外泌体形态结构，Western blot鉴定外泌体溶酶体相关膜蛋白3(CD63)、肿瘤易感基因101(TSG101)蛋白表达，Real-time PCR检测外泌体miR-222-3p的表达。(2)外泌体共培养肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导髓核细胞模型，将髓核细胞分为空白组、模型组、空白外泌体组、含药外泌体组、Anti-miR-222-3p外泌体组；共培养24 h后，用流式细胞术检测髓核细胞凋亡率，Real-time PCR检测各组髓核细胞miR-222-3p的表达 ......