〔摘要〕 目的 基于网络药理学和实验研究探讨真武汤(ZWD)及其关键成分芍药苷(PF)在系统性红斑狼疮(SLE)中的治疗作用及机制。方法 利用TCMSP数据库获取ZWD关键成分PF对应的靶基因信息；通过GeneCards、OMIM数据库获取SLE疾病相关靶基因；通过韦恩图对PF靶基因与SLE疾病靶基因进行交集分析获取关键靶点，并利用STRING平台构建关键靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络模型；使用基因注释与分析平台DAVID 6.8对关键靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。体外实验验证：选用小鼠巨噬细胞样细胞系RAW 264.7，实验分为空白对照组，R848诱导组(使用R848 8 μg/mL诱导RAW 264.7细胞炎性极化48 h)，PF治疗组(在R848诱导极化的第24小时予以80 μmol/L处理24 h)，2.5%、5%ZWD治疗组(在R848诱导极化的第24小时予以2.5%、5%ZWD含药血清处理24 h)。采用流式细胞术检测CD86、CD206的表达情况，以明确M1型和M2型巨噬细胞比例，评估ZWD和PF对巨噬细胞炎性极化的影响。结果 网络药理学分析表明，PF有74个药物靶基因，其中26个为SLE中的关键致病基因。GO功能富集分析显示PF治疗SLE的靶基因主要作用于细胞趋化、增殖调节和酶结合过程。KEGG通路富集显示PF调控单核巨噬细胞的生物学功能及炎症反应相关通路，尤其是磷酸肌醇3-激酶蛋白(PI3K)/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)通路、核转录因子(NF-κB)通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路和Janus激酶/信号转导与转录激活子(JAK/STAT)通路 ......