[摘要]目的基于网络药理学和实验探究生、熟黄精及其有效成分治疗缺血性脑卒中(IS)大鼠的保护作用及分子机制。方法 运用网络药理学方法构建生、熟黄精治疗IS的“关键成分-核心靶点-通路\"网络图。将56只大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组 (20mg/kg )、生黄精多糖低剂量组 (0.1g/kg) 、生黄精多糖高剂量组( [0.4g/kg] )、熟黄精多糖低剂量组( (0.1g/kg) )、熟黄精多糖高剂量组 (0.4g/kg) 。除手术组外，其余组采用线栓法建立大鼠IS模型。造模成功后，灌胃给药，每日1次，连续 7d_o 按照 Zea Longa评分标准对各组大鼠给药前及给药后0.5、1、3、5、7d的Longa神经功能进行评分;给药7d后，取脑组织，计算脑含水量;ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子 -α(TNF-α- )、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)、泛素羧基端酯酶 L1(UCH-L1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量;Western blot检测脑组织中磷酸化Janus激酶2/Janus激酶2(p-JAK2/JAK2)、磷酸化信号转导和转录激活因子3/信号转导和转录激活因子3( p -STAT3/STAT3)和磷酸化核因子 κB/ 核因子 κB(p-NF-κB/NF-κB) B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的蛋白表达水平;RT-qPCR法检测 Bcl-2、Bax和Caspase-3的mRNA相对表达水平 ......