基于TGF-β1/Smad信号通路探讨天芙止眩方改善自发性高血压大鼠肾纤维化的作用机制
贝沙坦,低剂量,收缩压








[摘要]目的基于转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad信号通路探讨天芙止眩方对自发性高血压(SHR)大鼠肾纤维化和炎症的改善作用。方法将40只SHR大鼠随机分为5组:模型组、厄贝沙坦组( 13.5mg/kg) 及天芙止眩方高 (5.94g/kg) 、中 (2.97g/kg) 、低L 1.49g/kg) 剂量组,每组8只;另取8只WKY大鼠作为正常组。模型组和正常组给予等体积蒸馏水。各组均连续灌胃给药11周,每天1次。分别在第1、3、5、7、9、11周测量大鼠尾动脉收缩压及舒张压。实验结束后,生化分析仪检测血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量;ELISA法检测血清中血管紧张素I(AngII)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子- σ?α(TNF-α) 的含量;HE、Masson及天狼星红染色检测肾组织病理变化和胶原纤维沉积;免疫组织化学染色法检测肾组织I型胶原(ColagenI)、I型胶原(CllagenI)、TGF-β1、CD68蛋白表达;Westem blot法检测肾组织CD68、TGF-β1蛋白表达及磷酸化细胞信号转导分子 2/3(p-Smad2/3 和细胞信号转导分子2/3(Smad2/3)的蛋白比值;RT-qPCR检测 AngII 、TGF-β1、CD68的mRNA表达 ......
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