[摘要]目的观察地黄苷A对成骨细胞增殖和分化能力的影响及其潜在分子作用机制。方法以成骨细胞株MC3T3-E1细胞为体外细胞模型，以不同浓度 (0，1，10，100μmol/L) )地黄苷A进行处理，采用CCK-8法和细胞增殖溴脱氧尿苷(BrdU)荧光标记法检测24、48、72h后不同浓度地黄苷A对成骨细胞增殖能力的影响。将细胞分为空白组(生理盐水)地黄苷A组( 10μmol/L )地黄苷A+RS504393组( 10μmol/L 地黄苷 RS504393)。碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测成骨细胞的ALP活性，采用RT-qPCR检测成骨细胞分化标志物骨钙素(OCN)、Runt相关转录因子2(Runx2)、成骨细胞特异性转录因子 (Osx) 和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、CC类趋化因子受体-2(CCR2)的mRNA表达量，Westernblot法检测 0CN，Runx2，Osx，MCP-1，CCR2 2的蛋白表达。结果与 0μmol/L 地黄苷A组 、1μmol/L 地黄苷A组比较， 10μmol/L 地黄苷A组在培养 ^48，72h 的OD值及BrdU荧光表达量增高号 (Plt;0.01)，100μmol/L 地黄苷A组在培养 ^48，72h 的OD值降低 (Plt;0.05) ；与 10μmol/L 地黄苷A组比较， 100μmol/L 地黄苷A组在培养 ^48，72h 的OD值降低 (Plt;0.05) 。与 0μmol/L 地黄苷A组、 10μmol/L 地黄苷A组比较， 100μmol/L 地黄苷A组BrdU荧光表达量在24、48、72h降低 与 1μmolL 地黄苷A组比较 ......