参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析(2)
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1.2 治疗方法
100例急性脑梗死患者随机分为2组,2组患者年龄、性别比、病程比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗组在常规治疗的基础上加用100ml参芎葡萄糖注射液(贵州益佰医药有限公司,批号:20061109)静滴,2次/d;对照组在常规治疗的基础上加用20ml复方丹参注射液(上海通用药业股份有限公司,批号:010913加入250ml0.9%氯化钠溶液中静滴,2次/d。2组均治疗14d后,全部患者治疗前及治疗14d后进行神经功能缺损评分,并抽空腹静脉血进行血液流变学检查。
1.3 疗效评定标准[4]
基本痊愈:神经功能缺损评分减少>90%,病残程度0级;显著进步:神经功能缺损评分减少46%～89%,病残程度1～3级;进步:神经功能缺损评分减少18%～45%;无变化:神经功能缺损评分减少<18%;恶化:神经功能缺损积分增加>18%;死亡。有效病例＝基本痊愈+显著进步+进步。
1.4 统计学分析
计量资料数据以均数±标准差(x-±s)表示,采用SPSS 12.0软件分析,计量资料采用方差分析,计数资料采用c2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 2组治疗前后神经功能缺损评分比较
2组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后神经功能缺损评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0 ......
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