依达拉奉联合施普善治疗进展性脑梗死的疗效观察
保护剂,1一般资料,2治疗方法,3疗效评定,4不良反应,5统计学方法,2结果,12组患者治疗前后ESS评分比较(表1),22组患者治疗前后Barthel指数比较(表2),3不良反应,3讨论
梁小木(灵宝市第三人民医院内三科 河南 灵宝 472500)
依达拉奉联合施普善治疗进展性脑梗死的疗效观察
梁小木
(灵宝市第三人民医院内三科 河南 灵宝 472500)
目的 观察依达拉奉联合施普善治疗进展性脑梗死(PCI)的近期临床疗效。方法 选择48h内进展性脑梗死患者60例,随机分为联合治疗组(30例)和对照组(30例)。联合治疗组给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每天2次,连用14d,施普善20mL稀释于5%葡萄糖或生理盐水250mL中缓慢滴注,每天1次,连用14d;对照组单用施普善,用法及疗程同联合治疗组。比较2组神经功能缺损评分(ESS)和Barthel指数治疗前后的差异。结果 联合治疗组治疗7、14d时的ESS评分和Barthel指数均显著高于对照组(P1 资料与方法
1.1 一般资料
本组病例均为我院2009年6月至2010年9月住院的PCI患者,共60例,其中,男36例,女24例;年龄41～79岁,平均(62.1±6.8)岁;病程12～48h,平均32h;所有病例均经头颅CT或MRI证实,排除脑出血,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的脑梗死诊断标准 ......
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