邬梅芳 彭道泉 丁家崇

    (1.湖南省老年医院心内科; 2.湘雅二医院心内科 长沙 410016)

    近期研究表明动脉粥样硬化的钙化具有骨钙化的特征[1],骨形态发生蛋白-2(BMP-2)作为转化生长因子β细胞因子超家族成员中的一员,在骨形成和骨愈合过程中是不可缺少的细胞因子。在人动脉粥样硬化的钙化斑块中发现有BMP-2的mRNA的表达,所以进一步推测BMP-2与人动脉粥样硬化的发生和发展密切相关[2～3]。

    RAS系统及其主要活性物质血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在动脉粥样硬化发生发展中居于核心地位,起着关键性作用。但其与BMP-2的关系的研究却鲜有报道,本研究通过体外细胞培养用AngⅡ刺激细胞同时用其拮抗剂厄贝沙坦干预来研究BMP-2表达的影响,并用免疫组织化学法来测定NFkb-P65的表达,初步探讨其可能机制。

    表1 不同浓度AngⅡ及厄贝沙坦干预后对HUVECs上清液中BMP-2浓度的影响(±s)

    表1 不同浓度AngⅡ及厄贝沙坦干预后对HUVECs上清液中BMP-2浓度的影响(±s)

    注:与对照组(0μmol/L AngⅡ)相比,*P1 对象与方法

    1.1 实验对象

    人脐静脉内皮细胞株 ......