拉米夫定联合至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究
阴转率,1对象与方法,2方法,3观察指标,4统计学处理,2结果,3讨论
李富铭 李少臣 孙向华(廊坊市人民医院感染 河北廊坊 065000)
1 对象与方法
1.1 对象
选择本院和管道局医院门诊和住院慢乙肝患者100例。临床诊断符合2005年《慢性乙型肝炎防治指南标准》[1],即:HBsAg阳性,HBeAg阳性或阴性,HBV-DNA阳性;ALT≥2×ULN;YMDD变异株检测阴性;无HAV、HCV、HDV、HEV、HIV重叠感染;不伴有失代偿性肝硬化;无乙醇性、自身免疫性、胆汁淤积性肝病。入选患者经实验室检查确诊为HBV病毒血症(荧光PCR定量法HBVDNA水平≥105拷贝/m L)。6个月内未使用过抗病毒药及免疫调节剂、糖皮质激素。入选患者的性别、年龄、病史及肝功能状况经统计学处理差异无显著性(P<0.05)。
1.2 方法
所选病例随机分为2组:治疗组50例,给予拉米夫定(英国葛兰素史克公司生产)100mg口服,每日1次,服用12个月;同时联用至灵胶囊(杭州天源药业有限公司生产)3粒口服,每日3次,服用6个月 ......
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