EDTA-K2抗凝致血小板降低数值观察
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【摘要】 目的 探讨EDTA-K2抗凝致血小板降低数值观察。方法 用常规方法检测EDTA—k2抗凝静脉血,标本进行5min、30min、90min、2h、6h检测血小板并与手工计数标准进行对比。结果 人工计数法与抗凝血放置5min、2h、6h血小板检测比较P<0.05有显著差异性。结论 在EDTA-K2抗凝检测血小板发现血小板减少时,首先涂片进行人工计数观察血小板大小,形态及分布情况,并结合临床床观察,避免出现误诊。
【关键词】 EDTA-K2抗凝 血小板降低 数值观察
【中图分类号】 R446【文献标识码】 A【文章编号】 1674-0742(2012)01(a)-0177-01
乙二胺四乙酸二钾(EDTA—K2)抗凝对血细胞形态影响很小,特别适用于全血细胞分析,根据国际血液学标准委员会(tCSH)1993年文件建议,血细胞计数宜用EDTA盐[1]。但近年来发现EDTA-K2抗凝导致假性血小板减少临床上并不少见,我们对此进行了研究,现汇报如下。
1 临床资料
(1)标本来源:选取2011年1～6月门诊健康体检人员200例,其中男性110例,女性90例,年龄在22～58岁。(2)仪器:SYSMEX XE-5000血细胞分析仪,OLYMPUS显微镜。(3)方法:首先用常规方法检测EDTA-k2抗凝静脉血,按要求采集静脉血于EDTA-K2真空抗凝管内至2mL刻度处,检验科收到标本后,于室温5min内在自动旋转式混匀器上混匀,上机检测血小板,及EDTA-K2抗凝血标本分别放置30min、90min、2h、6h后各测定3次 ......
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