实时荧光PCR和ELISA在乙型肝炎病毒检测中的应用价值
ELISA检测,PCR检测,HBV-DNA
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[摘要] 目的 研究乙肝患者的免疫学检测方法同HBV-DNA之间的关系，在乙肝患者的治疗中，保证检测方法的可靠性、准确性。方法 用酶联免疫吸附技术(ELISA)进行HBV患者的免疫学检测，用实时荧光聚合酶链反应技术(PCR)进行HBV- DNA的检测，用统计学的方法对结果进行分析。 结果 217例标本由上述两种技术同时进行测定，由PCR技术检测出的阳性率与ELISA技术检测出的阳性率之间比较，差异有统计学意义(P<0.05)；而HBV-DNA阳性拷贝数与ELISA技术检测出的“大三阳”和“小三阳”两组之间比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 HBV-DNA的灵敏度比ELISA技术更高，在临床治疗中能发挥更为重要的作用。
[关键词] ELISA检测；PCR检测；HBV-DNA
[中图分类号] R512 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2012)10(a)-0170-02
乙肝正在全世界蔓延，不同国家、地区的HBV的感染率强度有一定的差异，而我国属于乙肝的高发地域， 1～59岁人群中乙肝表面抗原携带率为7.18%，其中一定数量的乙肝病毒携带者能逐渐转变为慢性肝炎，并要及时接受相关治疗。如今，在荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)不断进步的情况下，其快、稳、准的特点得到了充分的发挥，此项检测技术在临床上已得到大面积的推广，尤其是在HBV-DNA的检测中显得至关重要，而用酶联免疫吸附技术(ELISA)在HBV标志物的检测中只能提供病毒已侵入人体的数据，用实时荧光聚合酶链反应技术(PCR)则可以知道患者体内HBV的具体状态。本次实验同时采用 FQ-PCR技术对2010年12月—2012年3月间在该院接受乙肝病毒检测的217例血清标本进行 HBV-DNA检测和ELISA技术进行HBV-M检测，最后比较结果并进行讨论。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取患者血清标本217例，并同时采用 FQ-PCR技术对217例血清标本进行 HBV-DNA检测和ELISA技术进行HBV-M检测 ......
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