低分子肝素联合阿托伐他汀治疗非ST段抬高急性冠脉综合征65例临床疗效观察
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[摘要] 目的 观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的临床疗效。方法 将65例非ST段抬高的急性冠脉综合征患者，随机分为实验组和对照组。对照组给予常规硝酸盐、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等进行治疗；实验组在常规治疗的基础上加低分子肝素5 000 U，2次/d，皮下注射，每天睡前服阿托伐他汀20 mg，1次/d，疗程4周。同时观察患者病情变化和药物的不良反应。结果 实验组患者心绞痛疗效的总有效率明显高于对照组，并且实验组患者Q波心肌梗死、急性冠状动脉介入治疗例数较对照组明显减少，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 低分子肝素联合阿托伐他汀治疗非ST段抬高急性冠脉综合征患者，能有效减少心绞痛发作率，改善心肌供血，疗效确切、安全，值得临床推广使用。
[关键词] 低分子肝素；阿托伐他汀；非ST段抬高急性冠脉综合征；临床观察
[中图分类号] R541.4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2012)10(b)-0116-02
急性冠脉综合征是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，而导致的完全或不完全闭塞性血栓的一组临床综合征。它包括非ST段抬高型心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死和不稳定型心绞痛。将2008—2011年确诊为非ST段抬高的急性冠脉综合征患者65例，使用低分子肝素联合阿托伐他汀治疗中的33例，取得了满意疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
将确诊为非ST段抬高的急性冠脉综合征患者65例，随机分为实验组和对照组各，实验组33例，其中男18例，女15例：对照组32例，其中男15例，女17例。
1.2 治疗方法
对照组给予常规硝酸盐、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗，实验组在常规治疗的基础上加低分子肝素5 000U，2次/d，皮下注射，每天睡前服阿托伐他汀20 mg，1次/d，疗程4周。患者在心绞痛发作时舌下含服0.5 mg硝酸甘油。
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