张明耿 吴 蓉

    德阳市人民医院，四川德阳 618000

    运动神经元病(MND)是一种中枢神经系统运动神经慢性进行性变性疾病，常损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核及锥体束，各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。临床症状表现为肌肉萎缩、肌无力，严重威胁患者的健康及生活质量[1]。该症发病率较高，是神经系统变性常见疾病之一，一旦确诊，患者的存活时间较少，平均存活5年左右，严重危及患者的生命安全，目前已成为临床医生重点研究课题。临床诊断中，常依靠患者的临床症状及神经电生理进行诊断检查，为此该研究将对2011年对2月—2012年2月期间该院收治的36例运动神经元病患者给予神经肌电图检查，其宗旨是为临床提供疾病病理生理改变信息，为临床诊断治疗提供依据，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择该院收治的36例运动神经元病(MND)患者，其中男19例，女 17例，年龄 32～64岁，平均年龄(43.2±1.8)岁，平均病程(2.5±1.3)年。所有患者均确诊为运动神经元病，其中进行性脊肌萎缩9例，进行性延髓麻痹9例，肌萎缩侧索硬化症8例 ......