[摘要]目的探讨COMT基因Met多态与子宫内膜异位症的相关性。方法该研究选择的观察组对象60例，均为该院收治的子宫内膜异位症者，与40例对照组非内异症及腺肌病的女性采用PCR-RFLP法进行COMT基因分型，回顾相关资料。结果观察组野生纯和型(G/G)基因型、突变杂合型(G/A)基因型、突变纯合型基因型频率与对照组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组G等位基因频率(观察组72.9%，对照组27.1%)与A等位基因频率(观察组70%，对照组30%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。COMTC/G(OR=I)、G/A(0R=0.516，95%CI为0.186-1.442)、A/A(OR=0.451，95%CI=0.166-1.234)，3种基因型相对危度分析差异无统计学意义(P>0.05)。提示子宫内膜异位症的发生与COMT基因多态无明显相关性。结论子宫内膜异位症的发生与COMT基因Met多态无相关性，在临床治疗中可作为参考依据。

    [关键词]COMT基因；Met多态；子宫内膜异位症

    [中图分类号]R711.71

    [文献标识码]A

    [文章编号]1674-0742(2013)06(b)-0007-02

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