新生大鼠缺氧缺血后海马区细胞凋亡及脑红蛋白表达的实验研究
脑损伤,阳性细胞,1资料与方法,1实验动物,2实验仪器及试剂,3方法,4统计方法,2结果,3讨论
刘新建中国石油中心医院儿科,河北廊坊 065000
新生儿缺氧缺血性脑损伤 (hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后病死率高,并可产生永久性神经功能障碍,给家庭和社会都带来沉重的负担。HIBD的发病机制十分复杂,一直是临床治疗上棘手的问题,目前尚缺乏一种针对性强的神经元保护药物。脑红蛋白(Neuroglobin,Ngb)具有明显的保护神经元的功能,是新型内源性神经保护因子,其神经元保护机制将为神经系统疾病的治疗研究提供了新的思路[1-2]。该研究选取新生大鼠HIBD模型对HIBD后不同时间点海马CA1区脑红蛋白(Ngb)的变化规律进行探讨,对Ngb在HIBD病理形成过程中的作用机制进行阐述,为今后HIBD的治疗另辟新径。
1 资料与方法
1.1 实验动物
选取新生7日龄Wistar大鼠,河北医科大学动物实验中心提供,雌雄不限共 60只,体重 12~18g ......
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