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编号:13142116
静滴阿奇霉素治疗哮喘的安全性研究
http://www.100md.com 2014年1月15日 丛闻超 陈淑丽
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    参见附件。

     [摘要] 目的 探讨分析临床哮喘治疗中静脉滴注阿奇霉素应用的有效性及安全性。方法 随机将该院2010年7月—2012年1月收治的150例哮喘患者分为对照组和研究组,临床对对照组患者采用静滴青霉素治疗,对研究组患者采用静滴阿奇霉素治疗,并观察两组治疗的效果。结果 研究组患者治疗总有效率89.33%,对照组患者治疗的总有效率为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肺功能均有一定程度改善,其中研究组治疗后改善效果更为明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者4例有药物反应,研究组2例患者有药物反应,自行缓解,两组不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 静滴阿奇霉素治疗哮喘的总有效率高,不良反应少,安全性高,效果显著,值得临床推广。

    [关键词] 哮喘;阿奇霉素;安全性

    [中图分类号] R562 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)01(b)-0118-02

    哮喘是临床常见病症,主要是由于气道慢性炎症引起,气道内多种炎性细胞会引发患者轻重不一的哮喘反应,是严重影响患者生活质量困扰其身心健康的典型疾病,加强其临床临床诊治研究无疑具有积极意义,是提升患者生存质量的积极实践。临床哮喘治疗中会根据患者发作严重程度选择针对性疗法配合糖皮质激素、受体激动剂等进行个体针对性治疗,阿奇霉素作为一种典型的大环内酯类抗生素,能够阻碍气管内炎性介质的释放,促进皮质激素的合成与释放,对于哮喘的临床治疗有良好效果[1]。为探讨分析静滴阿奇霉素治疗哮喘的临床有效性与安全性,该次研究选取2010年7月—2012年1月期间入该院进行治疗的哮喘患者150例为研究对象进行回顾性分析,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取入该院进行治疗的哮喘患者150例为研究对象进行回顾性分析,纳入研究患者均经过临床确诊且排除不良影响因素(严重脏器病变等),以轻、中度哮喘为主要表现 ......

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