欣普贝生在计划分娩中的有效性和安全性观察(1)
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[摘要] 目的 探讨评价欣普贝生( 缓释型前列腺素E2栓) 用于计划分娩的有效性及安全性。 方法 选取有引产指征，无阴道试产禁忌证，Bishop 评分 ≤6 分的孕妇588例( 其中包括足月胎膜早破23例)，对用药前后宫缩开始出的时间、临产时间、宫颈Bishop 评分的变化、分娩方式、胎心与羊水情况、新生儿评分及不良反应等进行观察。结果 显效率为57.1%，有效率为24.7%，总有效率为81.8%。397例经阴道分娩，191例行剖宫产终止妊娠。 结论 欣普贝生( 缓释型前列腺素E2栓)用于计划分娩效果好，不良反应小，使用方便而安全。
[关键词] 欣普贝生；计划分娩；宫颈评分
[中图分类号] R719.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)02(c)-0123-02
宫颈成熟度是决定计划分娩成功与否的一个重要因素。欣普贝生是全球唯一经美国 FDA批准和中国 SFDA批准用于足月计划分娩的促宫颈成熟药物，是 ACOG (美国妇产科医师学会)推荐的促宫颈成熟制剂。欣普贝生通过控释系统以0.3 mg/h的速度将前列腺素 E2恒速释放，激活产生内源性前列腺素，促宫颈成熟，且使临产后宫缩强弱与宫颈条件相协调，为进入活跃期奠定良好的基础，缩短分娩时间，增加阴道分娩的机会[1]。在国外已有多年应用经验，有大量证据证明在促宫颈成熟方面的作用[2]。但国内仍处于推广阶段，其有效性和安全性临床医生一直关注。为探讨评价欣普贝生(缓释型前列腺素E2栓)用于计划分娩的有效性和安全性，该研究将该院2011年8月—2012年7月期间588例宫颈不成熟的计划分娩孕妇使用欣普贝生促宫颈成熟的临床观察结果进行了回顾性分析 ......
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