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编号:13132245
齐拉西酮合并芪参胶囊治疗精神分裂症38例的相关临床研究
http://www.100md.com 2014年4月5日 夏永兵 杨立身 张波婷 熊鹏
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    参见附件。

     [摘要] 目的 探讨齐拉西酮与芪参胶囊联合治疗精神分裂症临床疗效,为提高精神分裂症患者治疗效果提供可靠依据。 方法 该共选择38例精神分裂症患者作研究对象,均为该院2012年6月—2013年6月收治,随机分组就齐拉西酮治疗(对照组)与加用芪参胶囊联合治疗(研究组)预后比较,回顾临床资料。结果 研究组选取病例临床总有效率为94.74%%,对照组为63.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组选取病例不良反应率为5.26%%,对照组为31.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 精神分裂症患者采用齐拉西酮常规治疗的同时加用芪参胶囊治疗,可显著改善预后,确保临床安全性,提高患者生存质量,具有较高的应用价值。

    [关键词] 齐拉西酮;芪参胶囊;精神分裂症;疗效分析

    [中图分类号] R749 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)04(a)-0135-02

    精神分裂症是一种持续、通常慢性的严重精神疾病,为患者带来不必要的生活痛苦,药物控制是重要治疗手段之一。刘拉西酮、喹硫平、奥氮平均效果理想,但单纯西药应用有不良反应发生,联合中成药应用,可达到预期目的。为探讨抗精神病药物与芪参胶囊联合治疗精神分裂症临床疗效,为提高精神分裂症患者治疗效果提供可靠依据,最终降低患者治疗过程中的不良反应,提高其生活质量,现选择2012年6月—2013年6月间该院收治的38例精神分裂症患者作研究对象,就单纯应用齐拉西酮治疗与联用芪参胶囊治疗预后比较,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该共选择研究对象38例,男21例,女17例,年龄19-83岁,平均(46.4±1.3)岁,平均病程(5.4±1.1)年。患者均自愿签署该实验知情同意书,并排除其它系统严重疾病者,采用数字表随机抽取法分为研究组和对照组各19例。

    1.2 方法

    1.2.1 纳入与排除标准 ①所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》[1]对于精神分裂症的相关临床诊断标准;②所有患者均为首次疾病发作 ......

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