文拉法辛对急性和慢性期缺血性脑卒中患者抑郁障碍临床观察(2)
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1 资料与方法
1.1 一般资料
选择120例该院门诊及病房收治的脑梗死患者为观察对象，既往无脑出血、脑梗死和痴呆病史，无意识障碍、智能障碍及精神病史，诊断均符合中华医学会第4届全国脑血管会议修订的《脑血管病诊断要点》及《中国精神障碍诊断和分类标准(CCMD-3)》抑郁诊断标准，HAMD抑郁量表评分>18分。
1.2 病例分组
急性组为首次发病住院，脑卒中后即日至2个月的缺血性脑卒中患者60例，慢性组为脑卒中后3个月～1年的缺血性脑卒中患者60例。对入选病例急性组男34例，女26例，年龄(50.12±3.46)岁，慢性组男37例，女23例，年龄(49.65±4.37)岁。
1.3 治疗方法
文拉法辛胶囊，规格：75 mg/片)75 mg，1次/d，每晨顿服，1周末依据病情加至150 mg/d。疗程均为8周观察并比较组患者治疗前后抑郁症状变化。
1.4 抗抑郁疗效标准评定
根据减分率[(治疗后分数/治疗前分数)×10%]抑郁疗效评定，其中基本痊愈：减分率>75%分；显著进步：减分率 51%～75%；进步：减分率25%～50% ；无效： 减分率<25%，总有效包括痊愈、显著进步和进步。
1.5 统计方法
结果全部数据输入计算机采用SPSS13 ......
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