[摘要] 目的 探讨自身免疫性甲状腺疾病相关肾病临床诊断及治疗。方法 该共选择30例自身免疫性甲状腺疾病相关肾病患者作研究对象，回顾临床诊断及治疗资料。 结果 该组选取病例行8～12周治疗后，14例显效，占46.7%；11有效，占36.7%；5例无效，占16.7%。 结论 针对自身免疫性甲状腺疾病相关肾病患者特征，采用针对性方案规治疗，可显著提高临床效果。

    [关键词] 自身免疫性甲状腺疾病；相关肾病；临床分析

    [中图分类号] R593 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)05(a)-0105-02

    自身免疫性甲状腺疾病(AITD)包括原发性甲状腺功能减退症、甲状腺炎和Graves病，当有蛋白尿伴发时，临床定义为AITD相关肾病。以膜性肾病病理类型多见，可能为甲状腺微粒体抗原和甲状腺球蛋白沉积在肾小球基底膜外诱发原位免疫复合物形成，循环免疫复合物机制在部分病例中也有所参与，使肾小球受损，进而形成蛋白尿[1]。AITD相关肾病病理其它类型还包括新月体肾炎、系膜增殖性肾炎等，但尚缺乏足够的研究。该病多数患者仅以轻度蛋白尿为临床表现，极少可有肾病综合征，多数无肾功能损害及高血压，临床表现与病理类型相关。该研究选择2011年6月—2013年6月收治的相关病例，对临床诊断及治疗展开分析，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    共选择研究对象30例，男13例，女17例，年龄28～57岁 ......