原发性小肠淋巴瘤的CT和MRI表现(1)
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[摘要] 目的 分析原发性小肠淋巴瘤(Primary small intestinal lymphoma，PSIL )的CT和MRI表现。方法 回顾性分析经手术、病理证实的28例PSIL患者的CT和MRI表现，分析肿瘤的位置、形态、密度或信号、强化方式。结果 该组28例PSIL病例均为非霍奇金淋巴瘤，好发于回肠末端或回盲瓣(占53.6%)；CT显示受累肠壁增厚或形成肿块，大多数呈局部或弥漫性环形增厚(占53.6%)，密度均匀，增强扫描轻中度均匀强化；75.0%的病例伴有肠管周围肠系膜、腹膜后淋巴结肿大。MRI显示病变呈稍长T1、稍长T2信号，DWI呈高信号，增强扫描轻中度均匀强化。结论 PSIL的CT和MRI表现具有一定特征性，在PSIL的诊断与鉴别方面起重要作用。
[关键词] 恶性淋巴瘤；小肠；体层摄影术；X线计算机
[中图分类号] R445.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)05(b)-0043-02
原发性小肠淋巴瘤(Primary small intestinal lymphoma，PSIL )是指原发于小肠淋巴网织系统的恶性肿瘤。PSIL发病率低，临床较为少见，占小肠恶性肿瘤的10%～25%，仅占消化道恶性肿瘤的0.10%～0.25%[1]。PSIL起病隐匿，临床表现无特异性，易与其他消化道疾病混淆，缺乏特异性诊断方法，术前诊断主要依赖于内镜和影像学检查。PSIL早期诊断并行早期治疗者预后较好，但由于PSIL原发于小肠壁黏膜下淋巴组织，小肠内镜检查难以发现早期病变，探索PSIL的早期诊断方法具有非常重要的临床意义 ......
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