TAT—APOPTIN 融合蛋白用于抗肝癌实验研究
TAT-APOPTIN,血清CEA、AFP水平
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[摘要] 目的 探讨分析TAT-APOPTIN 融合蛋白在抗肝癌治疗中的可行性。方法 收集该院自2008年5月—2010年5月收治的60例肝癌患者随机分为观察组与参考组,给予观察组患者TAT-APOPTIN 融合蛋白治疗,给予参考组患者常规临床治疗,比较两组患者治疗前后血清CEA、AFP水平、癌灶变化及1、2、3年存活率。结果 两组患者术后血清CEA、AFP水平均有明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后血清CEA、AFP水平明显低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患者病灶明显小于参考组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组1、2、3年后存活率均明显大于参考组,差异有统计学意义,P<0.05。结论 TAT-APOPTIN 融合蛋白在抗肝癌治疗中能够有效降低血清CEA、AFP水平,缩小病灶,延长患者生存时间,值得推广使用。
[关键词] TAT-APOPTIN 融合蛋白;肝癌;血清CEA、AFP水平
[中图分类号] R446 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)05(c)-0070-02
原发性肝癌作为严重威胁人类健康的重要疾病,近年来发病率及死亡率呈现出现上升趋势,手术治疗是控制转移及复发的有效途径,然而肝癌发病较为隐匿,患者诊断出时多为肝癌后期,此时手术治疗难度较大,同时术后复发率较高,术后处理难度较大[1],因此探讨更为有效的方法改善预后成为临床医学研究的重要课题,随着分子生物学技术的发展,肝癌治疗出现新的进展,TAT-APOPTIN 融合蛋白能够影响肝癌细胞周期,从而改善预后,该研究对该院2008年5月—2010年5月期间收治的60例肝癌患者进行分组研究,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该院收治的60例肝癌患者,男32例,女28例,年龄38~76岁,平均年龄(46.5±3.8)岁,患者均符合1999年第四届全国肝癌学术会议上决定的新肝癌诊断标准[2] ......
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