荧光PCR技术批量快速筛查肠道致病菌混合样本的研究(2)
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参见附件。
1.4 统计方法
采用SPSS18.0软件对数据进行统计学分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验,用(x±s)表示。
2 结果
2.1 荧光PCR技术中阳性检测情况
58 176份从业人员肛拭子样本的检测结果中,共检出52份沙门菌阳性标本,阳性率为0.89‰,检出51份志贺氏菌阳性标本,阳性率为0.88‰。合计共检出致病菌103份,检出率为1.77‰。见见表1。
3 讨论
随着科技的进步,医疗诊断技术的完善,检测技术的快速化、自动化、准确化已经成为各类检测方法的发展趋势[5],而对于从业人员肠道致病菌的检查更是关系到食品卫生安全,更应该受到更多的关注。
荧光PCR技术用于从业人员体检肠道致病菌快速检测,其具有高灵敏性和高准确性,能够提高致病菌的阳性检出率[6],从而有利于防止疾病的传播。
利用荧光PCR技术进行肠道致病菌的检测简单、快速,可以在4~5 h内完成肛拭子样本的初步筛查,并且可以排除隐形标本,可以在第2个工作日完成,第3个工作日就可以领取相应健康证明[7],而以传统分离培养方法的“金标准”则在第4个工作日时才能完成检验[8],且操作程序复杂,主观影响因素较大,极易产生检测误差,影响检测结果[9]。采用荧光PCR技术进行检查,可以有效缩短检验时间。另外,荧光PCR技术可以显著减少后期细菌的培养以及鉴定工作程序,提高阳性检出率[10],在整个操作环境中尽量避免了对试验器具的重复利用,从而降低了标本被污染的风险,使得检验结果更加客观、准确。我国食品从业人员较多,如果普遍采用荧光PCR技术进行检查 ......
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