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编号:13662881
环氧化物酶—2与缺氧诱导因子—1α在肺癌组织中的表达及临床意义(2)
http://www.100md.com 2014年9月5日 林招贤 陈新 吴榕龙 潘丹玲
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    参见附件。

     1.5 統计方法

    应用SPSSl7.0软件对研究数据进行分析,计量数据采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料采取χ2检验。

    2 结果

    2.1 COX-2、HIF-1α在肺癌组织中的表达情况

    COX-2主要在胞浆中表达,为棕黄色。56例肺癌组织中阳性表达为44例(78.57%);其中,弱阳性为18例(40.91%);中度表达为16例 (36.36%);强表达10例 (22.73%)。HIF-1α主要在胞核或胞浆中表达,为棕黄色。56例肺癌组织中阳性表达为45(80.36%),其中,弱阳性为17例(37.78%),中度表达为13例(28.89%),强表达为15例(33.33%)。

    2.2 COX-2、HIF-1α阳性率与病理分型的关系

    56例肺癌组织中COX-2阳性为44(78.57%),其中小细胞癌阳性表达率77.78%,腺癌阳性表达率88.89%,鳞癌阳性表达率75.86%。HIF-1α阳性率为45(80.36%),其中小细胞癌阳性表达率94.44%,腺癌阳性表达率77.78%,鳞癌阳性表达率为86.21%。COX-2、HIF-1α阳性率均不受病理分型影响,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

    2.3 COX-2、HIF-1α阳性率与病理分期的关系

    COX-2在早期肺癌组中阳性表达率为61.54%(16/26),晚期表达率为90.00%(27/30), COX-2与病理分型有关,差异有统计学意义(χ2=12.839,P<0.05);HIF-1α在早期肺癌组中阳性表达率为80.77%(21/26),晚期为93.33%(28/30),HIF-1α与病理分型有关,差异有统计学意义(χ2==9 ......

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