布托啡诺联合舒芬太尼用于宫颈癌根治术后镇痛的临床探讨
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[摘要] 目的 探讨酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼用于宫颈癌根治术后病人静脉自控镇痛(PCIA)的安全性和效果。 方法 随机选择60例，ASAⅠ或Ⅱ级，择期在全麻下行宫颈癌根治术的患者，平均分成两组，每组30例，即单纯舒芬太尼组(A组)：舒芬太尼150 ug+盐酸格拉司琼3mg+生理盐水稀释至100 mL；布托啡诺复合舒芬太尼组(B组)：布托啡诺10mg+舒芬太尼100 ug+盐酸格拉司琼3 mg+生理盐水稀释至100 mL。两组分别于手术结束前15 min，接静脉PCIA泵，记录两组患者PCIA开始后6 h、12 h、24 h疼痛、镇静评分、术后不良反应的发生情况。结果 与A组比较，B组术后6、12、24 hVAS评分和Ramsay镇静评分明显低于A组，其t 值分别为6.39、5.69、3.27、1.24(P<0.05)。B组恶心.呕吐，瘙痒，呼吸抑制并发症少于A组，χ2值分别为2.268、1.786、0.943、0.821(P<0.05)。 结论 酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼可为宫颈癌根治术后病人提供良好的镇痛，不良反应发生少，是安全有效的。
[关键词] 布托啡诺 ； 舒芬太尼 ； 宫颈癌根治；术后镇痛
[中图分类号] R969 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)10(c)-0126-02
宫颈癌根治因其创伤大疼痛剧烈给患者的身心和心理造成较大伤害，因而必须作好患者术后的镇痛[1]。采用单纯的一种镇痛药物容易引起不良反应，现临床上多采用联合用药。为探讨布托啡诺联合舒芬太尼在宫颈癌根治术后的镇痛效果，该研究选取2011年6月—2013年9月间在该院进行宫颈癌根治的患者60例为研究对象，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该研究方案经该院的伦理委员会批准，所有入选患者术前均签署研究知情同意书。选取全麻下行宫颈癌根治术的患者60例，ASAⅠ-Ⅱ级，随机分为两组，每组30例：单纯舒芬太尼组(A组)和布托啡诺复合舒芬太尼组(B组)，B 组：年龄35～65岁 ......
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