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编号:13655452
右旋美托咪啶对全麻患者麻醉药用量以及对麻醉恢复期的影响(1)
http://www.100md.com 2014年12月25日 《中外医疗》 201436
     [摘要] 目的 分析右旋美托咪啶对麻醉药物使用的影响以及在麻醉恢复期中的作用。 方法 选取2012年3月—2013年5月于该院行全麻下气管插管的患者52例,随机将患者分为观察组(26例)和对照组(26例),分析观察组和对照组丙泊酚、芬太尼用量、不同时间血流动力学。 结果 观察组与对照组丙泊酚用量为(2.91±0.72)mg/kg vs(3.75±0.38)mg/kg,芬太尼用量为(81.37±25.61)μg vs(129.39±37.23)μg,观察组的丙泊酚用量及芬太尼用量明显低于对照组(P<0.05)。气管导管置入时观察组与对照组患者心率为(74±7)次/min vs (86±8) 次/min,平均动脉压为(105±13)mmHg vs (116±15)mmHg;气管导管拔出时观察组与对照组患者心率为(75±13)次/min vs (87±12) 次/min,平均动脉压为(101±15)mmHg vs (115±18)mmHg,观察组患者各指标均较对照组有显著性降低(P<0.05)。 结论 右旋美托咪啶能够显著减少全麻患者麻醉药物使用量,且不会延长全麻患者的麻醉恢复时间。
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    [关键词] 右旋美托咪定;全麻;麻醉药物剂量

    [中图分类号] R614 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)12(c)-0137-02

    右旋美托咪啶属于α受体激动剂,其主要特点是具有高度的选择性以及特异性,能够镇痛、催眠、抑制交感神经活动,具有十分良好的镇静和抗焦虑作用[1]。目前研究认为右旋美托咪啶在中小手术中能够明显的减少丙泊酚、阿片类药物以及吸入性全麻药物的应用,是一种较好的全麻辅助药物[2-3]。该研究旨在分析2012年3月—2013年5月右旋美托咪啶对麻醉药物使用的影响以及在麻醉恢复期中作用,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该研究所选取的临床研究资料于该院行全麻下气管插管的患者52例,排除存在严重心血管系统疾病(如严重高血压、心律失常、心动过缓),精神障碍类疾病,严重肝、肾功能障碍,药物过敏史及临床资料不全的患者。将所有患者随机分为两组,分别为观察组(26例)和对照组(26例)。观察组:男性12例,女性14例,年龄21~63岁,平均年龄(47.39±7.13)岁,ASA I级~II级;对照组:男性13例,女性13例,年龄20~62岁,平均年龄(47.53±6.97)岁,ASA I级~II级。
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    1.2 方法

    观察组:该组的26例患者接受使用右旋美托咪啶(国药准字H200090248),患者于全麻诱导前的30 min,将1 μg/kg的右旋美托咪啶稀释为10 mL,并静脉泵注10 min,然后于全麻诱导时泵注丙泊酚(国药准字J20080023),速度调整为0.4 mg/(kg·min), 之后静注枸橼酸芬太尼注射液(国药准字H42022076)与罗库溴铵注射液(注册证号H20130486),芬太尼用量为1 μg/kg,罗库溴铵注射液用量为0.6 mg/kg,随后气管内插管,气管内插管操作完成后,停止注射丙泊酚,给予患者吸入异氟烷(批准文号H20080538)治疗,最后给予患者0.3 μg/(kg·h)的右旋美托咪啶直至手术完成。

    对照组:患者于全麻诱导前的30 min,静脉泵注10 mL生理盐水10 min,之后于全麻诱导时泵注丙泊酚,速度调整为0.4 mg/(kg·min), 之后静注芬太尼与罗库溴铵,芬太尼用量为1 μg/kg,罗库溴铵用量为0.6 mg/kg,随后气管内插管,气管内插管操作完成后,停止注射丙泊酚,给予患者吸入异氟烷,最后给予患者0.3 μg/(kg·h)的生理盐水直到手术完成。
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    1.3 观察指标

    观察分析观察组和对照组丙泊酚、芬太尼用量、不同时间血流动力学、呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间[4]。

    1.4 统计方法

    该研究所采用的统计学分析软件为SPSS 13.0,计量资料以平均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验。

    2 结果

    2.1 观察组和对照组丙泊酚及芬太尼用量比较

    该组研究显示,观察组的丙泊酚用量及芬太尼用量均显著低于对照组(P<0.05),见表1。

    表1 两组丙泊酚及芬太尼用量比较(x±s)

, 百拇医药     2.2 两组不同时间血流动力学比较

    该组研究显示,观察组进入手术室时与气管导管拔出后5 min心率、平均动脉压与对照组差异无统计学意义(P>0.05);观察组气管导管置入时和气管导管拔出时显著低于对照组(P<0.05),见表2。

    3 讨论

    右旋美托咪定是美托咪定的右旋异构体,是一种新型咪唑类高选择性肾上腺α2受体激动剂,其主要作用机制是将中枢神经突触后的α2肾上腺素受体上G蛋白激活,抑制去甲肾上腺素的释放,起到抗交感神经作用,进而发挥抗焦虑、镇静、镇痛等作用[6]。

    丙泊酚是一种新型、短效静脉全麻药,具有起效快、苏醒快、安全、镇静作用强等优点,是门诊短小手术理想的麻醉剂,但其镇痛作用非常弱,临床上麻醉医师为了增强麻醉效果往往加大丙泊酚用量,这样不仅会造成患者循环功能抑制加重增加手术风险,而且会造成患者苏醒延迟[7]。有研究显示,右旋美托咪啶能够显著减少丙泊酚引起的机体反应,如睫毛反射消失,并且减少丙泊酚的用量[8]。右旋美托咪啶应用于手术患者,能够显著减少丙泊酚、阿片类药物的用量,减少术中机体产生的应激反应,保持血流动力学稳定[9]。该研究中,观察组与对照组丙泊酚用量为(2.91±0.72)mg/kg vs(3.75±0.38)mg/kg,芬太尼用量为(81.37±25.61)μg vs(129.39±37.23)μg,观察组的丙泊酚用量及芬太尼用量明显低于对照组(P<0.05),说明右旋美托咪啶确实能够减少全麻患者麻醉药物剂量,与文献[10]报道一致。, http://www.100md.com(李志勤 陈启忠)
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